Esplorare il genoma con accuratezza ed innovazione

Non tutte le informazioni contenute nel genoma sono facilmente accessibili con un approccio di sequenziamento convenzionale. Per questo Genomix4Life amplia i propri servizi di Whole Genome Sequencing introducendo TruPath™ Genome, tecnologia Illumina di nuova generazione che permette di affiancare all’accuratezza del sequenziamento short-read informazioni genomiche a lunga distanza.

Grazie alla proximity mapped read technology e alla preparazione direttamente sulla flow cell, TruPath™ Genome permette di ottenere una caratterizzazione più completa del genoma umano, migliorando l’analisi delle regioni genomiche complesse e delle varianti strutturali.

Cosa significa per il tuo progetto?

Una lettura più completa della complessità genomica, con nuove possibilità per:

  • Varianti strutturali
  • Phasing
  • Regioni genomiche complesse
  • WGS ad alta copertura

Il servizio integra DNA ad alto peso molecolare, sequenziamento su piattaforma Illumina NovaSeq™ XPlus e analisi bioinformatica, accompagnando il progetto dal campione fino all’interpretazione dei dati.

Dal sequenziamento alla comprensione del genoma.

Hai un progetto di genomica che richiede qualcosa in più del WGS tradizionale?

Parlane con il team Genomix4Life

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Non tutte le informazioni contenute nel genoma sono facilmente accessibili con un approccio di sequenziamento convenzionale. Per questo Genomix4Life amplia i propri servizi di Whole Genome Sequencing introducendo TruPath™ Genome, tecnologia Illumina di nuova generazione che permette di affiancare all’accuratezza del sequenziamento short-read informazioni genomiche a lunga distanza.

Grazie alla proximity mapped read technology e alla preparazione direttamente sulla flow cell, TruPath™ Genome permette di ottenere una caratterizzazione più completa del genoma umano, migliorando l’analisi delle regioni genomiche complesse e delle varianti strutturali.

Cosa significa per il tuo progetto?

Una lettura più completa della complessità genomica, con nuove possibilità per:

  • Varianti strutturali
  • Phasing
  • Regioni genomiche complesse
  • WGS ad alta copertura

Il servizio integra DNA ad alto peso molecolare, sequenziamento su piattaforma Illumina NovaSeq™ XPlus e analisi bioinformatica, accompagnando il progetto dal campione fino all’interpretazione dei dati.

Dal sequenziamento alla comprensione del genoma.

Hai un progetto di genomica che richiede qualcosa in più del WGS tradizionale?

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Più potenza, più dati, nuove possibilità: arriva il NovaSeq™ X Plus

Genomix4Life amplia la propria infrastruttura tecnologica con l’acquisizione di Illumina NovaSeq™ X Plus, una delle piattaforme di sequenziamento ad alta produttività più avanzate.

Il nuovo sistema ci permette di affrontare progetti genomici su scala sempre più ampia, combinando elevata capacità di sequenziamento, flessibilità e qualità del dato.

Con NovaSeq™ X Plus potenziamo la nostra offerta per applicazioni quali Whole Genome Sequencing, Whole Exome Sequencing, RNA Sequencing, single-cell e altri studi NGS ad alta processività, supportando progetti che richiedono grandi volumi di dati e analisi genomiche complesse.

L’introduzione della piattaforma apre inoltre la strada a nuove applicazioni, ampliando ulteriormente le possibilità di esplorazione del genoma.

Più capacità. Più possibilità. La stessa attenzione alla qualità.

Un nuovo investimento per continuare a mettere genomica e bioinformatica al servizio della ricerca e della salute

Premio d’eccellenza – 100 eccellenze italiane

Il 5 dicembre 2025, la splendida Sala della Regina di Palazzo Montecitorio accoglie uno degli appuntamenti più attesi la XI edizione del PREMIO D’ECCELLENZA dedicato ai protagonisti  delle 100 ECCELLENZE ITALIANE.
Un evento che, anno dopo anno, riunisce storie, visioni e conquiste di chi contribuisce a dare prestigio all’Italia, rendendola un punto di riferimento nel mondo.

Genomix4life è orgogliosa di essere stata selezionata tra le 100 eccellenze del Paese a conferma del valore, del lavoro e capacità di trasformare idee e visioni in risultati concreti nel campo della genetica e delle biotecnologie.